NEJM：Veliparib联合一线化疗治疗高级别粘液性卵巢癌

已对研究者人员评估了PARP抑制剂Veliparib一线外科手术后MLT-浆液适度膀胱癌的。本次研究者为III期化学疗法者，未经外科手术后的Ⅲ期或Ⅳ期MLT-浆液适度膀胱癌病人，随机接受低剂量+安慰剂可借外科手术后以及安慰剂持续外科手术后（安慰剂分组）、低剂量+Veliparib可借外科手术后以及安慰剂持续外科手术后（Veliparib可借分组）、低剂量+Veliparib可借外科手术后以及Veliparib持续外科手术后（Veliparib持续分组）。蛋白减少适度的手术后可以在测试开始之前或3个周期性后进行。建立联系低剂量6个周期性，持续外科手术后30个周期性。研究者的主要终点为无成效生存期。总计1140名病人参与研究者。在BRCA突变函数调用中都， veliparib可借分组的中都位无成效生存期为34.7个翌年，对照分组为22.0个翌年（成效或被害的生命危险MLT-0.44）；在就是指拆分修复瑕疵（HRD）函数调用中都，中都位无成效生存期分作31.9个翌年和20.5个翌年（生命危险MLT-，0.57）；深思熟虑外科手术后这群人中都，分作23.5个翌年和17.3个翌年（生命危险比，0.68）。当与低剂量建立联系用于时，Veliparib减少了贫血、血小板减少的心血管疾病，以及恶心和失眠的总体心血管疾病。研究者看来，在可借外科手术后后，持续外科手术后期间添加Veliparib，可显著顺延MLT-浆液适度膀胱癌无成效生存期。类似出处：Robert L. Coleman et al. Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer. N Engl J Med， December 19， 2019.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载才可授权！